复星医药：子公司药品再获欧盟孤儿药资格认定 助力胃癌治疗研发
中证智能财讯复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
复星
复星医药HLX22获欧盟孤儿药资格认定
5月26日，复星医药公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。该药物已获美国FDA孤儿药资格认定，并在中国境内完成I期临床研究，国际多中心III
复星医药(02196.HK)：HLX22用于胃癌(GC)治疗获得欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司 HenliusEurope GmbH 收到欧盟委员会(EC)函件，HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Desi
复星医药HLX22用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
复星医药最新公告：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶
复星医药：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司HenliusEurope GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。本次获欧盟委员
复星医药：控股子公司药品 HLX22 用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX2
复星医药(600196.SH)：重组人源化抗HER2单抗注射液获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会(EC)函件，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司HenliusEuropeGmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation
5月26日复星医药AH溢价达81.57%，位居AH股溢价率第56位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
复星医药：HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药公告，控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会孤儿药资格认定。HLX22为公司自AbClon,Inc.许可引进并自主研发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。2025年3
复星医药：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶
创新引领未来！复星凯瑞再度亮相 BEYOND Expo 2025
5月21日，第五届BEYOND国际科技创新博览会（BEYOND Expo 2025）在澳门威尼斯人金光会展中心拉开帷幕，全球1200余家顶尖科技企业齐聚这场亚洲规模最大的行业盛会。作为中国细胞治疗领域的领军者，复星凯瑞连续五年受邀参展，携中国首款CAR-T细胞
5月23日复星医药AH溢价达80.23%，位居AH股溢价率第59位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
A股：横店东磁、中核钛白、复星医药等五家公司重要公告！
广州若羽臣科技股份有限公司披露了《关于持股5%以上股东减持股份预披露公告》， 朗姿股份有限公司计划合计减持若羽臣股份数量不超过4,768,071股，不超过若羽臣总股本的3%。其中，通过集中竞价方式减持不超过1,589,357股，不超过若羽臣总股本的1%，且在任
5月22日复星医药AH溢价达81.95%，位居AH股溢价率第59位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
5月21日复星医药AH溢价达81.49%，位居AH股溢价率第61位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
全球首个！美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
近日，复星医药宣布，控股子公司上海菌济健康科技有限公司自主研发的拟用于治疗雄激素脱发（AGA）的活体生物治疗产品LBP-ShC4获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）开展临床试验的批准（IND 31515）。菌济健康拟于条件具备后开展LBP-ShC4的I期临
5月20日复星医药AH溢价达84.03%，位居AH股溢价率第58位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
5月19日复星医药AH溢价达83.77%，位居AH股溢价率第57位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药